
Laraj Ab
- Diskripsyon: Tès Rapid Antikò Viris Laraj (Ab Laraj)
- Nimewo Katalòg: JCA027D
- Prensip: tès imunokromatografik koule lateral sandwich
- Spesifikasyon: 10 tès/twous
- Tan tès: 5-10 minit
- Vie etajè: 24 mwa
Ki estab, fyab, abòdab.
Dekri teren
Tès rapid antikò viris laraj(Laraj Ab)
Katalòg Tèb: JCA027D
¤ ITILIZE YO
Laraj se yon maladi enpòtan pou tou de bèt ak èt imen. Chen oswa chat ta ka yon konpayi asirans san okenn sentòm klinik. Vaksen yo ta ka aparamman diminye rapò a nan konpayi asirans ak enfeksyon nan viris laraj. Men, menm apre vaksinasyon an, gen toujou apeprè 15% nan ka total ki pa t 'kapab jenere antikò pwoteksyon. Li sijere pou detekte antikò laraj pou chen apre vaksinasyon 45 jou.
Tès Rapid Antikò Viris Laraj la se yon tès imunokromatografik koule lateral pou deteksyon kalitatif antikò viris laraj (Ab laraj) ki pi wo pase nivo 0.5IU/mL nan serom oswa plasma chen an.
Tan tès: 10-15 minit
Espesimèn: serom oswa plasma
¤ PRENSIP
Tès rapid antikò viris laraj la baze sou tès imunokromatografik koule lateral sandwich. Aparèy tès la gen yon fenèt tès pou obsèvasyon tès kouri ak rezilta lekti. Fenèt tès la gen yon zòn T (tès) envizib ak yon zòn C (kontwòl) anvan ou fè tès la. Lè yo te aplike echantiyon trete a nan twou echantiyon an sou aparèy la, likid la ap koule lateralman nan sifas teren tès la epi reyaji avèk antijèn recombinant pre-kouvwi. Si nivo antikò Laraj la pi wo pase 0.5IU/mL nan echantiyon an, yon liy T vizib ap parèt. Liy C a ta dwe toujou parèt apre yo fin aplike yon echantiyon, sa ki endike yon rezilta valab.
¤ REAJAN AK MATERYÈL
- Aparèy tès, ak gout jetab
- Tanpon tès
- Tach koton
- Manyèl pwodwi yo
¤ DEPO AK ESTABILITE
Twous la ka estoke nan tanperati chanm (4-30 degre). Twous tès la estab nan dat ekspirasyon an (24 mwa) ki make sou etikèt pake a. PA GEL. Pa estoke twous tès la nan limyè solèy la dirèk.
¤ PREPARASYON AK DEPOZYON MOSYON
- Yo ta dwe jwenn echantiyon epi trete jan pi ba a.
Serom oswa plasma: kolekte san an antye pou chen pasyan an, santrifuje li pou jwenn serom la, oswa mete san an antye nan yon tib ki gen anticoagulant yo jwenn plasma.
- Yo ta dwe teste tout echantiyon yo imedyatman. Si se pa pou tès kounye a, yo ta dwe estoke nan 2-8 degre.
¤ PWOSEDI TÈS
- Pèmèt tout materyèl, tankou echantiyon ak aparèy tès la, refè a 15-25 degre anvan yo fè tès la.
- Retire aparèy tès la nan sak papye a epi mete l orizontal.
- Mete 3 gout echantiyon serom oswa plasma nan twou echantiyon "S" aparèy tès la.
- Entèprete rezilta a nan 10 minit. Rezilta apre 15 minit konsidere kòm envalid.

¤ ENTÈPRETASYON REZILTA
Prezans liy "C" endike yon rezilta valab. Li rezilta a lè w konpare entansite koulè liy "T" la ak echèl referans koulè estanda (ki soti nan "G1" rive nan "G6").
- Pozitif (+): prezans tou de liy "C" ak liy "T" zòn. Liy T nan G3 konsidere kòm estanda pozitif. Liy T
- Negatif (-): Liy C klè parèt. Pa gen liy T, oswa liy T pi fèb pase G1. Li endike tit CDV oswa CDV ki ba anpil. Vaksinasyon ki echwe ka rive.
- Envalid: Pa gen okenn liy ki gen koulè ki parèt nan zòn C.
¤ PREKOSYON
- Tout reyaktif yo dwe nan tanperati chanm anvan yo fè tès la.
- Pa retire kasèt tès la nan sak li jis anvan w itilize li.
- Pa sèvi ak tès la pi lwen pase dat ekspirasyon li.
- Konpozan yo nan twous sa a te teste kontwòl kalite kòm inite pakèt estanda. Pa melanje eleman ki soti nan nimewo lot diferan.
- Tout espesimèn yo gen yon enfeksyon potansyèl. Li dwe estrikteman trete dapre règleman yo ak règleman pa eta lokal yo.
¤ LIMITASYON
Tès rapid antikò viris laraj la se pou itilize dyagnostik veterinè in vitro sèlman. Tout rezilta yo ta dwe konsidere ak lòt enfòmasyon klinik ki disponib ak veterinè. Li sijere pou aplike yon lòt metòd quantitative tankou ELISA lè rezilta pozitif yo te obsève.
![]()
J&G Biotech Ltd (Reg. No.: 08419172)
326 Cleveland Road, London, Angletè E18 2AN, UK

